Транквилизаторы бензодиазепинового ряда список

Один из самых простых и популярных — глотать аптечные таблетки, содержащие вещества с наркотическим эффектом. Бензодиазепины — психоактивные вещества, которые оказывают на ЦНС тормозящее действие, а, точнее, обладают снотворным, противотревожным , седативным, релаксирующим, противосудорожны м эффектом. Все бензодиазепины являются представителями группы депрессантов ЦНС. В медицине бензодиазепины нашли свое применение в лечении и симптоматическом действии в отношении:.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Бензодиазепины

Транквилизаторы - успокаивающие средства, способные устранять страх , тревогу , эмоциональное напряжение. Как правило, обладают центральным миорелаксантным и противосудорожным эффектами. В отличие от нейролептиков не имеют антипсихотической активности, практически не влияют на вегетативную нервную систему кроме амизила , не дают экстрапирамидных расстройств.

Применяются они при невротических состояниях, для снятия эмоционального напряжения, тревоги , для устранения невротических реакций при гипертонической болезни, ИБС, язвенной болезни желудка, кожных заболеваниях: препараты часто используют в анестезиологии для медикаментозной подготовки больных-к различного рода болезненным манипуляциям, в том числе и у врача-стоматолога.

Механизм действия транквилизаторов связан с угнетением структур мозга лимбической системы, гипоталамуса, ретикулярной формации ствола мозга, таламических ядер , ответственных за регуляцию эмоциональных реакций. В настоящее время хорошо изучен механизм действия производных бензодиазепина. В мозге были найдены "бензодиазепиновые" рецепторы, тесно связанные с рецепторами g -аминомасляной кислоты ГАМК.

ГАМК - универсальный тормозной нейромедиатор, реализующий свои функции через открытие в мембране нейрона каналов для иона хлора. Возбуждение бензодиазепиновых рецепторов активирует ГАМК- рецепторы, что способствует раскрытию хлорных каналов и торможению нейронов центральной нервной системы.

Выделено несколько подтипов бензодиазепиновых рецепторов, расположенных на мембране нейронов структур мозга, регулирующих эмоциональное состояние человека лимбическая система, гипоталамус, ядра таламуса, спинной мозг. Поэтому бензодиазепины обладают разносторонней активностью: анксиолитической " противотревожной " - снятие страха , тревоги , напряжения , седативной , гипнотической, миорелаксантной и противосудорожной.

Анксиолитическое действие связано в основном с влиянием препаратов на бензодиазепиновые рецепторы миндалевидного комплекса лимбической системы. Этот эффект присущ всем препаратам, но особенно - феназепаму , диазепаму сибазон , седуксен , хлордиазепоксиду хлозепид , элениум. Седативный успокаивающий эффект связан с действием препаратов на другой тип бензодиазепиновых рецепторов, локализованных в ретикулярной формации ствола мозга, неспецифических ядрах таламуса.

Наиболее выражен этот эффект у феназепама , диазепама , лоразепама , но мало проявляется у мезапама , мидазолама. Седация усиливается с увеличением дозы препаратов и при длительном лечении. Тип рецепторов, локализованных в гиппокампе, обеспечивает противосудорожный эффект бензодиазепинов. Диазепам , клоназепам , нитразепам являются ведущими средствами противосудорожной терапии. Через свои рецепторы вставочных нейронов спинного мозга бензодиазепины снижают тонус скелетной мускулатуры, их относят к центральным миорелаксантам в отличие от курареподобных средств - тубокурарин и другие - периферического действия, блокирующих нервно-мышечные синапсы.

Умеренное миорелаксантное действие бензодиазепинов является положительным свойством, так как снижает настороженность, тревогу , помогает снять нервное беспокойство, как правило, сопровождающееся мышечным напряжением. Миорелаксация хорошо выражена у диазепама сибазона , седуксена , слабо проявляется у оксазепама , медазепама.

Вместе с тем глубокая миорелаксация не всегда желательна, поскольку может помешать инициативности, вниманию, принятию активных решений. Гипнотический эффект обусловливает быстрое наступление сна, увеличивает его продолжительность и удлиняет действие средств, угнетающих центральную нервную систему.

Наиболее выраженным снотворным эффектом обладают нитразепам , диазепам , феназепам. Учитывая локализацию и функциональную значимость бензодиазепиновых рецепторов, в дальнейшем, вероятно, удастся создать вещества с высокоизбирательным действием на определенный тип рецепторов с меньшим количеством осложнений. Седативный , анксиолитический , снотворный эффекты транквилизаторов способствуют потенцированию и пролонгированию действия наркотических анальгетиков , общих и местных анестетиков ; поэтому они широко используется в анестезиологической практике.

Бензодиазепины отличаются по фармакокинетическим характеристикам. Диазепам сибазон , седуксен , хлордиазепоксид хлозепид , элениум имеют высокую растворимость в жирах, поэтому быстро и хорошо всасываются, в отличие от оксазепама нозепам , тазепам , который малорастворим в жирах.

Большинство транквилизаторов, разрушаясь окисляясь в печени, образуют активные метаболиты. Таким метаболитом, общим для многих бензодиазепинов хлордиазепоксид , диазепам , является десметил-диазепам, циркулирующий в организме более 65 ч. Его образование обусловливает, особенно при многократном применении, кумуляцию препарата.

Некоторые транквилизаторы дают неактивные метаболиты конъюгаты , такие препараты мидазолам действуют коротко и без явлений последействия. К бензодиазепинам при частом применении развивается привыкание и лекарственная зависимость психическая и физическая. Длительный прием ведет к снижению краткосрочной памяти, процессов восприятия, способности переработки информации и принятия решений; возможна сонливость, головокружение, нарушение половой потенции, заторможенность.

Транквилизаторы нельзя назначать водителям транспорта, диспетчерам и другим лицам, которые по роду своей деятельности должны обладать быстрой реакций.

После многократного применения часто возникает "синдром отмены" нарушение сна, раздражительность, иногда судороги. Транквилизаторы не совместимы с алкоголем, который потенцирует их действие. Иногда возникает парадоксальная реакция возбуждение, агрессия. Диазепам сибазон , седуксен , хлордиазепоксид хлозепид широко используются для снятия страха , волнения, напряжения, усиления действия болеутоляющих средств, повышения выносливости к боли.

Сибазон , при хорошо выраженном седативном , снотворном мышечно-релаксирующем и противосудорожном действии, практически не влияет на сердечно-сосудистую. Вызывает ретроградную амнезию.

В последние годы широко используют отечественный транквилизатор феназепам с выраженным успокаивающим , анксиолитическим и миорелаксантным эффектами. Мидазолам дормикум действует коротко, обладает анксиолитическим , успокаивающим , миорелаксантным и противосудорожным свойствами. В печени конъюгирует с глюкуроновой кислотой не дает активных метаболитов и быстро выделяется.

Назначают при бессоннице, особенно при нарушениях засыпания. Мидазолам широко применяется в анестезиологии для премедикации. Хорошо переносится, но может вызвать амнезию, сонливость. Мепротан производное пропандиола - один из первых транквилизаторов, но ввиду малой активности, развития привыкания и лекарственной зависимости в настоящее время почти не применяется.

Бенактизин амизил - производное дифенилметана - центральный М-холиноблокатор, обладает выраженной анксиолитической. Достаточно также выражено местноанестезирующее и периферическое холинолитическое действие уменьшает секрецию, расслабляет гладкую мускулатуру, снимает вагусный эффект на сердце, расширяет зрачок.

Усиливает действие наркотических анальгетиков , наркозных , снотворных и местноанестезирующих средств; применяется также для лечения неврозов , экстрапирамидных расстройств, как спазмолитическое средство при язвенной болезни желудка, спастических коликах и т.

Побочные эффекты амизила в основном связаны с его периферической М-холинолитической активностью тахикардия, сухость полости рта, расширение зрачка, светобоязнь, атония кишечника. Мебикар обладает транквилизирующим действием без миорелаксации и снижения работоспособности, усиливает эффект снотворных ; может использоваться для снятия страха , волнения, напряжения.

Фенибут фенильное производное ГАМК хорошо проходит гематоэнцефалический барьер, обладает успокаивающим без миорелаксации действием, снимает страх , тревогу , улучшает сон, усиливает эффект наркозных и снотворных препаратов. Его особенностью является антигипоксическое влияние на метаболические и энергетические процессы в центральной нервной системе с повышением синтеза белка.

Может использоваться для премедикации перед хирургическим вмешательством, а также в комплексной терапии многих хронических заболеваний полости рта, сопровождающихся изменением эмоционального статуса. Фармакология, под. Крылова и В. Листать назад. Листать вперед.

Пресс-центр

Анксиолитики от лат. Появление первых транквилизаторов относится к м годам XX в. До этого для коррекции тревожных состояний использовались алкоголь, опиум, бромиды с начала XIX в. Широкое применение в медицинской практике лекарственные средства группы анксиолитиков получили начиная с х годов XX в.

Фармакологическая группа — Анксиолитики

Приведенные ниже таблицы содержат список образцов бензодиазепинов и аналогов бензодиазепина, которые обычно прописываемых, с их основными фармакологическими характеристиками , такими , как период полураспада и эквивалентных доз других бензодиазепинов также перечисленных, наряду с их торговыми названиями и основных применений. Полувыведения , сколько времени требуется для половины лекарственного средства должны быть устранены в организме. Бензодиазепины как правило , один и те же фармакологические свойства, такие как анксиолитические , седативный , гипнотический , скелетные мышцы релаксант , амнезия и противосудорожные АГИ в сочетании с другими антигипертензивными средствами. Изменение активности некоторых эффектов могут существовать среди отдельных бензодиазепинов. Некоторые бензодиазепины производят активные метаболиты. Активные метаболиты образуются , когда организм человека усваивает препарат в соединения , которые разделяют подобный фармакологический профиль для исходного соединения и , таким образом , имеют отношение при расчете , как долго фармакологические эффекты препарата будут продолжаться.

Список бензодиазепинов

Действие бензодиазепинов связано с воздействием на рецепторы ГАМК гамма-аминомасляной кислоты. В большей или меньшей степени бензодиазепинам свойственно противосудорожное действие, некоторые из них используют исключительно для борьбы с эпилепсией. Бензодиазепины входят в широкую группу депрессантов центральной нервной системы [2]. Их применяют для лечения и снятия симптомов психических беспокойств , бессонницы , возбуждения, эпилептических припадков, мышечных спазмов, а также синдрома физической отмены алкоголя , наркотиков. Известна эффективность бензодиазепинов для лечения панических атак , вызванных приёмом наркотиков- галлюциногенов [3]. При долговременном использовании могут вызывать привыкание и физическую зависимость. Первый бензодиазепин, хлордиазепоксид , был синтезирован в году Лео Стернбахом во время работы в Hoffmann—La Roche по разработке транквилизаторов. Фармакологические свойства первоначально полученных соединений были неутешительными, и Стернбах прекратил проект. Это соединение, позже получившее название хлордиазепоксид, не было испытано в году, так как Стернбах сосредоточился в других работах.

Первый такой препарат, хлордиазепоксид Либриум , был обнаружен случайно от Лео Sternbach в году, и доступны в году Hoffmann-La Roche , которая, начиная с года, также выпускаемого бензодиазепин диазепам Валиум. В году Бензодиазепины по всему миру наиболее предписанные лекарства.

2.1.3.5.2. Транквилизаторы (анксиолитики)

Транквилизаторы - успокаивающие средства, способные устранять страх , тревогу , эмоциональное напряжение. Как правило, обладают центральным миорелаксантным и противосудорожным эффектами. В отличие от нейролептиков не имеют антипсихотической активности, практически не влияют на вегетативную нервную систему кроме амизила , не дают экстрапирамидных расстройств. Применяются они при невротических состояниях, для снятия эмоционального напряжения, тревоги , для устранения невротических реакций при гипертонической болезни, ИБС, язвенной болезни желудка, кожных заболеваниях: препараты часто используют в анестезиологии для медикаментозной подготовки больных-к различного рода болезненным манипуляциям, в том числе и у врача-стоматолога. Механизм действия транквилизаторов связан с угнетением структур мозга лимбической системы, гипоталамуса, ретикулярной формации ствола мозга, таламических ядер , ответственных за регуляцию эмоциональных реакций. В настоящее время хорошо изучен механизм действия производных бензодиазепина.

Ряд бензодиазепинов обладают сильным противосудорожным действием и используются для лечения эпилепсии.

.

Комментариев: 4

  1. taurus19:

    infusion, причем тут хвастовство? я не очень здоровый человек, а значит, должна быть вся в морщинах! а так как их нет, либо я здорова, либо афтар жжёт! выбирайте, что Вам больше нравится?

  2. Панурий:

    По крайней мере, чтобы подтянуть щеки и сделать овал лица более четким, мне понадобилось более полугода.

  3. linas-2006:

    frosa555, денег нет.алигархи всё украли.

  4. yannocha1984:

    А сначала убирается верхняя корка, “ледок” – это “тяжёлая вода”, которая замерзает в первую очередь…